Misión del Puesto:
Planificar y supervisar todas las operaciones realizadas de análisis de materias primas, productos semielaborados, productos terminados ingresados al laboratorio de Control de Calidad.
Principales Responsabilidades:
- Planificar, dirigir y coordinar tareas de su área operativa (MP-TP) correspondiente al área de Control de Calidad en los procesos de análisis, asistiendo a reuniones de planificación y coordinación con plantas de Site Santiago.
- Supervisar el cumplimiento de procedimientos operativos estándar y de las condiciones de las instalaciones del laboratorio de Control de Calidad para garantizar cumplimiento de la norma ética N° 127 y N° 139 del ISP y política de ABBOTT EPD CHILE.
- Cumplir con los requerimientos GLP-GMP para el manejo, trazabilidad e integridad de datos para todos los registros generados de los análisis. Cumplir las normas de Buenas Prácticas de Labortorio.
- Participar en el proceso de Resultados Fuera de Especificación, desvíos, no conformidades, causa raíz, control de cambio y análisis de riesgo, coordinando las investigaciones y la documentación relacionada.
- Dar decisión de empleo en sistema SAP para materias primas, productos semielaborados y productos terminados a requerimiento de la jefatura.
- Supervisar y gestionar las actividades del personal del área de lavado
- Planificar, efectuar y evaluar la calificación de los analistas a su cargo
Eduación y Experiencia:
Educación: Químico Farmacéutico o Ingeniero Químico Titulado.
Experiencia: Mínimo 1 año de experiencia en industria farmacéutica en cargo similar
Inglés: Conversación medio, lectura medio, escritura medio.
#J-18808-Ljbffr