Acerca deAbbott Abbottes líder mundial en cuidado de la salud, creando ciencia innovadora para mejorar la salud de laspersonas. Siempre estamos mirando hacia el futuro,anticipandocambios en la ciencia y latecnologíamédica.
Trabajar enAbbott EnAbbott, puedes hacer un trabajo que impacta, crecer y aprender, cuidar de tí mismo y de tu familia, ser verdaderamente quién eres y vivir una vida plena. Tendrás acceso a:
Desarrolloprofesional con una empresa internacional donde podrás lograr la carrera que sueñas.
Una compañía reconocida como mejor lugar para trabajar en docenas de países alrededor del mundo y nombrada una de las empresas más admiradas del mundo por la revista Fortune.
Una compañía que es reconocida como una de las mejores empresas grandes para trabajar para las madres trabajadoras, mujeres ejecutivas y científicas y donde se valora la diversidad.
La Oportunidad Esta posición está ubicada en nuestraplantaproductiva de Quinta Normal, en la división EPD Productos Farmacéuticos Establecidos. En esta división, estamos comprometidos a llevar los beneficios de nuestrosmedicamentosconfiables a máspersonasen los países de más rápido crecimiento del mundo. Nuestro amplio portafolio demedicamentosgenéricosde marcadiferenciada y de alta calidad abarca múltiples áreas terapéuticas, incluidas la gastroenterología, la salud de la mujer, los cardiometabólicos,el manejo del dolor/ sistema nervioso central y las vías respiratorias.
ComoSupervisor de Laboratoriotendrás laoportunidad de supervisar el proceso de análisis de productos Semielaborados, Productos Terminados y Productos Terminados Importados desde su recepción en el Laboratorio de Control de Calidad hasta su aprobación a través del sistema SAP. Supervisar al personal de limpieza y lavado de material del Laboratorio de Control de Calidad.
Lo que harás: 1.- Verificar el cumplimiento de la programación entregada por el Supervisor de liberaciones del Laboratorio de Control de calidad de los análisis de productos Semielaborados, Productos Terminados y Productos Terminados Importados. 2.- Supervisar la ejecución de los distintos ensayos, verificando el cumplimiento de lo descrito en la metodología analítica vigente.
3.- Supervisar y verificar que el personal a su cargo cumpla con las buenas prácticas de documentación e integridad de datos según los procedimientos locales.
4.- Gestionar la entrega oportuna de los informes completos al Supervisor de liberaciones para la respectiva revisión y posterior aprobación o rechazo del producto Semielaborado, Producto Terminado y/o Producto Terminado Importado.
5.- Participar de las investigaciones de laboratorio según las responsabilidades del cargo descritas en el procedimiento local.
6.- Reportar y documentar cualquier desvío o no conformidad identificada siguiendo los lineamientos del procedimiento local.
7.- Cumplir con las responsabilidades asignadas como Supervisor del Laboratorio Receptor en los procedimientos locales de Transferencias de metodologías analíticas de los distintos Laboratorios de Origen.
8.- Responder dudas de su personal a cargo respecto de los análisis, procedimientos, metodologías analíticas y otras consultas.
9.- Cumplir con los requerimientos GLP-GMP para el manejo, trazabilidad e integridad de datos para todos los registros generados de los análisis y cumplir las normas de Buenas Prácticas de Laboratorio.
10.- Garantizar el cumplimiento de procedimientos operativos estándar y de las condiciones de las instalaciones del Laboratorio de Control de Calidad para garantizar el cumplimiento de las distintas normas técnicas nacionales e internacionales de los distintos entes regulatorios de los países además de lo descrito en la política de ABBOTT EPD CHILE.
11.- Mantener insumos y/o accesorios necesarios para realizar la correcta ejecución de las actividades del Laboratorio de Control de Calidad como son la recepción de muestras, análisis fisicoquímicos, limpieza del Laboratorio y lavado de material de vidrio. Gestionar cuando sea necesario con el área que corresponda, la limpieza, sanitización, revisión y reparación de los desperfectos.
12.- Velar que su personal a cargo se encuentre capacitado en los procedimientos asignados en su matriz de entrenamiento, documentos en los cuales tengan responsabilidades de manera explícita y en los que el alcance sea a todo el personal de Abbott EPD. 13.- Cumplir con los requerimientos de calidad, normas GxP, seguridad, salud y medio ambiente de la compañía. Participar de forma activa en las distintas auditorías y/o Assessment que reciba el Laboratorio de Control de Calidad. 14.- Cumplir en tiempo y forma con los Programas, Tareas de Controles de Cambio, CAPAS y otros requerimientos asignados. Requisitos: - Profesional titulado/a de la carrera de Química y Farmacia (excluyente)
- Mínimo 2 años de experiencia en industria farmacéutica en el mismo cargo o similares (liderando equipos de laboratorio). - Nivel de inglés intermedio
- Manejo de SAP
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