Acerca deAbbottAbbottes líder mundial encuidado de la salud, creando ciencia innovadora para mejorar la salud de laspersonas.
Siempre estamos mirando hacia el futuro,anticipandocambios en la ciencia y latecnologíamédica.Trabajar enAbbottEnAbbott, puedes hacer un trabajo que impacta, crecer y aprender, cuidar de tí mismo y de tu familia, ser verdaderamente quién eres y vivir una vida plena.
Tendrás acceso a:Desarrolloprofesional con una empresa internacional donde podrás lograr la carrera que sueñas.Una compañía reconocida como mejor lugar para trabajar en docenas de países alrededor del mundo y nombrada una de las empresas más admiradas del mundo por la revista Fortune.Una compañía que es reconocida como una de las mejores empresas grandes para trabajar para las madres trabajadoras, mujeres ejecutivas y científicas y donde se valora ladiversidad.La OportunidadEsta posición está ubicada en nuestraplantaproductiva de Quinta Normal, en la división EPDProductos FarmacéuticosEstablecidos.
En esta división, estamos comprometidos a llevar los beneficios de nuestrosmedicamentosconfiables a máspersonasen los países de másrápidocrecimiento del mundo.
Nuestro amplio portafolio demedicamentosgenéricosdemarcadiferenciada y de alta calidad abarca múltiples áreas terapéuticas, incluidas la gastroenterología, la salud de la mujer, los cardiometabólicos,el manejo del dolor/ sistema nervioso central y las vías respiratorias.Como Qualty Systems Manager tendrás la misión de asegurar el cumplimiento de las políticas de Abbott y de las Buenas Prácticas de Manufactura, Documentación, Almacenamiento y Distribución para la afiliada de Chile y la planta de Carrascal de acuerdo con las regulaciones en las cuales se comercializan los productos; mejorar y desarrollar los sistemas de calidad de forma que permitan la continuidad y crecimiento del negocio de Abbott de manera competitiva.Lo que harás:1.Establecer un Sistema de Calidad que permita:-Un mejor control de las operaciones de la empresa-Asegurar que se cumplan las regulaciones locales e internacionales aplicables, así como las políticas Abbott y los lineamientos de la empresaTener Manual de Calidad y Site Master File actualizados en cumplimiento con las políticas de Abbott y las regulaciones aplicables.2.-Asegurar el establecimiento de un Sistema de Documentación robusto que asegure el cumplimiento de las políticas de Abbott, procedimientos y regulaciones aplicables; la continua actualización de la documentación, el soporte a todas las áreas para su cumplimiento, la emisión y control de toda la documentación de la planta y las funciones con actividades GMP y un sistema de control de cambios adecuado velando permanentemente por el cumplimiento de las Buenas Practicas de Documentación en toda la planta.3.- Manejo del Sistema de Control de Cambios de acuerdo con políticas y procedimientos vigentes asegurando cumplimiento regulatorio, mejoramiento continuo del sistema, entrenamiento a todo el personal involucrado en investigaciones y cierre de CAPAs.
Asegura el cumplimiento de los KPIs asociados.4.- Manejo el Sistema de Notificaciones y Cambios Regulatorios de acuerdo con políticas y procedimientos vigentes asegurando cumplimiento regulatorio, mejoramiento continuo del sistema, entrenamiento a todo el personal involucrado en investigaciones y cierre de acciones correctivas.
Asegura el cumplimiento de los KPIs asociados.5.- Establecer un Sistema de Auditorias que asegure el cumplimiento de políticas, procedimientos y regulaciones; asegurar el mejoramiento continuo del sistema, la calificación de los auditores y el diseño y cumplimiento del programa anual de auditorías.
Responsable por el manejo de las auditorías externas tanto de Autoridades Sanitarías como de Clientes, de la División EPD y las Corporativas AQR y AAAP.6.- Sistema de Capacitación: conforme a las políticas y procedimientos vigentes, través del coordinador de capacitación debe mantener un sistema de capacitación robusto, alineado con los requerimientos regulatorios, y mediante los sistemas electrónicos Isotrain y Brainshark mantener las matrices de capacitación actualizadas.
Es responsable por coordinar las capacitaciones periódicas en GMP de acuerdo con políticas Abbott y la regulación local, y de monitorear y asegurar el cumplimiento de todos los KPIs asociados.7.- Management Review, Metrics, otros: conforme a políticas y procedimientos vigentes debe administrar las reuniones gerenciales que aseguran que los sistemas de calidad han sido revisados a nivel gerencial de manera apropiada y efectiva.
Monitorea todas las métricas de calidad, evalúa tendencias y asegura la implementación de planes de acción con todas las áreas involucradas.8.- Desarrollar el talento de su equipo de trabajo, y ayudar a construir una cultura de calidad, colaboración y trabajo en equipo con todas las funciones de la planta.9.- Es el enlace con los proveedores externos en todo lo relacionado a calidad; asegura e Profesional Químico Farmacéutico o similar, con mínimo 5 años de experiencia en la industria farmacéutica en cargos de jefatura o gerencia.
l control de los proveedores y maquiladores (TPM) a través de programas de auditorias externas, acuerdos de calidad y evaluación continua, dando seguimiento a reclamos y a las acciones correctivas que deriven de las auditorias, reclamos o evaluaciones periódicas, así como la gestión integral de las notificaciones de cambio de los proveedores.10.- Es el enlace con la región/división en todos los temas de Quality Systems, reporte de métricas, preparación y envío del AMR, divulgación de proyectos, asegurar la participación en las mesas de trabajo, programación de auditorias de la división y corporativas.Requisitos: - Profesional Químico Farmacéutico o similar- Mínimo 5 años de experiencia en la industria farmacéutica en cargos de jefatura o gerencia en áreas de Calidad.
- Más de 3 años de experiencia liderando equipos de trabajo de manera directa.- Experiencia en el seguimiento de costos de proyectos, de recursos humanos y materiales dentro de un departamento de unidad.
- Dominio del idioma inglés avanzado excluyente.