Acerca de Abbott Abbott es líder mundial en cuidado de la salud , creando ciencia innovadora para mejorar la salud de las personas . Siempre estamos mirando hacia el futuro, anticipando cambios en la ciencia y la tecnología médica. Trabajar en Abbott En Abbott , puedes hacer un trabajo que impacta, crecer y aprender, cuidar de tí mismo y de tu familia, ser verdaderamente quién eres y vivir una vida plena. Tendrás acceso a: Desarrollo profesional con una empresa internacional donde podrás lograr la carrera que sueñas. Una compañía reconocida como mejor lugar para trabajar en docenas de países alrededor del mundo y nombrada una de las empresas más admiradas del mundo por la revista Fortune. Una compañía que es reconocida como una de las mejores empresas grandes para trabajar para las madres trabajadoras, mujeres ejecutivas y científicas y donde se valora la diversidad . La Oportunidad Esta posición está ubicada en nuestra planta productiva de Quinta Normal, en la división EPD Productos Farmacéuticos Establecidos. En esta división, estamos comprometidos a llevar los beneficios de nuestros medicamentos confiables a más personas en los países de más rápido crecimiento del mundo. Nuestro amplio portafolio de medicamentos genéricos de marca diferenciada y de alta calidad abarca múltiples áreas terapéuticas, incluidas la gastroenterología, la salud de la mujer, los cardiometabólicos, el manejo del dolor / sistema nervioso central y las vías respiratorias. Como Jefe GMP Producción tendrás la misión de g estionar las actividades del sistema de gestión de calidad en el área de producción para asegurar la fabricación y acondicionamiento de medicamentos con procesos de manufactura con costos competitivos, de calidad, seguros y eficientes, bajo las normas GxP y normativas internaciones. Además de prestar soporte técnico a jefaturas de producción y apoyar en la gestión del seguimiento de los proyectos asociados al área de Producción. Lo que harás: 1.- Gestionar los POE´s y registros vencidos, actualizaciones y generación de nuevos procedimientos y registros. 2.- Gestionar la actualización de las técnicas de fabricación y envase empaque 3.- Gestionar las investigaciones y hacer el seguimiento de entrega de quejas, desvíos, no conformidades y CAPA´s del área de producción. Ser parte, junto a las jefaturas, de las investigaciones y desarrollo de las causas raíz. 4.- Gestionar el seguimiento y cumplimiento de los planes de capacitación del personal de producción. Realizar las actividades de capacitación y uso de los sistemas de gestión de éstas en reemplazo del personal asignado. 5.- Identificar mejoras en los documentos del sistema de calidad asociados a la producción, con énfasis en la mejora continua para disminuir de fallas documentales 6.- Participar en las auditorías internas realizadas por el área de aseguramiento de calidad. 7.- Realizar auditorías internas a las plantas productivas del Site Santiago. 8.- Ser nexo entre producción y otros departamentos del Site Santiago, y hacer transversales a todas las plantas las decisiones y medidas implementadas. 9.- Realizar el levantamiento de productos con dificultades operativas y/o mejoras de proceso para trabajar en conjunto con MS&T las propuestas para transferir a la planta. 10.- Apoyar a Investigación y Desarrollo en la transferencia de productos nuevos desde planta piloto a planta industrial 11.- Gestionar los proyectos del área de producción, en conjunto con los diferentes dueños de proceso, según corresponda el tipo de proyecto. 12.- Recibir desde el área de ingeniería y mantenimiento upgrade de equipos o adquisición de nuevos equipos para la planta productiva. 13. Firmar el registro general de producción, en reemplazo de los responsables directos 14.- Revisar y firmar el batch record de los productos farmacéuticos, en reemplazo de responsables directos 15.- Velar por el cumplimiento de las buenas prácticas de registro de los batch record de los productos farmacéuticos fabricados y acondicionados en el Site Santiago. Requisitos: - Profesional de formación Universitaria Químico Farmacéutico. - Experiencia en industria farmacéutica, en roles de liderazgo en el área de Producción. - Deseable experiencia en áreas de Aseguramiento de Calidad - Manejo de Buenas prácticas de manufactura. - Manejo de software de sistemas de Calidad Aplicar ahora Sigue tus aspiraciones profesionales con Abbott para obtener diversas oportunidades con una empresa que puede ayudarte a construir tu futuro y vivir tu mejor vida. Abbott es un empleador que ofrece igualdad de oportunidades, comprometido con la diversidad de los empleados. Conéctese con nosotros en en Facebook en en Twitter @AbbottNews y @AbbottGlobal. #J-18808-Ljbffr