En Centro de Estudios Clínicos Inmunocel estamos buscando un/a enfermero/a coordinador/a de Estudios Clínicos Hemato - Oncológicos con experiencia. Si quieres seguir desarrollando tus habilidades y formar parte de un equipo comprometido con la calidad y atención excepcional a nuestros pacientes y familias, ¡únete a nuestro equipo!
REQUISITOS:
- Enfermero/a Universitario/a.
- Experiencia en Oncología / Hemato- Oncología.
- Deseable experiencia en Estudios Clínicos.
- Inglés nivel intermedio o superior.
- Disponibilidad para trabajar de forma presencial de lunes a viernes (40 horas semanales).
RESPONSABILIDADES:
1. Planificar, coordinar supervisar y realizar procedimientos de screening, tratamiento y seguimiento que se detallan en los protocolos de estudios clínicos asignados y en la programación, garantizando que se realicen a
tiempo y con un alto nivel de calidad.
2. Efectuar el control, inventario y administración de fármacos y drogas de estudios clínicos.
3. Administración de tratamientos a pacientes.
4. Recolectar antecedentes y evaluar clínicamente a los pacientes.
5. Gestionar el material y equipo necesario para asegurar la correcta atención de los pacientes.
6. Entregar una atención de calidad y segura.
7. Mantener la confidencialidad de los pacientes participantes de estudios clínicos.
8. Tomar y procesar muestras biológicas para su análisis.
9. Registrar todos los procedimientos realizados al paciente.
10. Supervisar el proceso de consentimiento informado y proporcionar información a los pacientes.
11. Notificar y seguir eventos adversos, garantizando la seguridad del paciente.
12. Mantener comunicación directa con los pacientes para entregar información y coordinar visitas o procedimientos.
13. Permanecer disponible para responder posibles dudas de los pacientes y atento/a a posibles eventos adversos.
14. Monitorear y notificar desviaciones de protocolo, implementando acciones
correctivas.
15. Ayudar en la aclaración y resolución de hallazgos luego de las visitas de monitoreo.
16. Solucionar problemas de enfermería que estén a su alcance o bien informar para su solución a quien corresponda.
17. Mantener las buenas prácticas clínicas.
18. Realizar revisiones de los registros clínicos de los investigadores.
19. Detectar errores o información ausente en los registros clínicos y asegurar su corrección.
20. Documentar información de los pacientes de estudios clínicos en el sistema adecuado.
21. Apoyar el mantenimiento de la documentación del estudio.
22. Confeccionar y proveer material de registro, garantizando la integridad de los datos.
23. Colaborar con el área regulatoria de estudios clínicos.
24. Realiza entrenamientos correspondientes de los determinados estudios.
25. Crear, aplicar y valorar el funcionamiento de planes estratégicos y operativos para la administración de los servicios que desarrolla la Empresa y que están a su cargo.
26. Asistir y participar en las reuniones de servicio y de coordinación.
27. Contribuir a los planes estratégicos de la Empresa.
28. Elaborar informes según necesidad
29. Mantener informado a su jefatura directa de novedades ocurridas durante el desarrollo de las labores habituales.
30. Cuidar la aplicación de la legislación vigente que rige los estudios en seres humanos.
31. Actuar apegado a las disposiciones de este contrato y a las normas éticas y legales que digan relación con su labor.
HABILIDADES Y ACTITUDES:
- Motivación por el aprendizaje continuo
- Prolijidad
- Detallismo
- Responsabilidad y compromiso
- Organización y planificación
- Flexibilidad
- Proactividad e iniciativa
- Mejora continua
- Humildad
- Empatía
- Trabajo en equipo
- Respeto