Si como químico farmacéutico con experiencia en validaciones y estabilidad, estás en busca de un entorno dinámico que te permita potenciar tus habilidades y avanzar en tu carrera profesional, esta es tu oportunidad. Únete a un equipo innovador y en crecimiento donde podrás marcar la diferencia. ¡Descubre cómo puedes contribuir y crecer con nosotros!¿Qué funciones realizarás? Coordinar y establecer con el área de planeación el programa anual de estabilidades, procesos y limpieza. Planificar, supervisar y dar seguimiento a los puntos de muestreo de análisis de muestras de estabilidades para mantener la calidad del producto. Verificar los resultados y datos de los análisis de estabilidades y validaciones (hojas de trabajo o boletines de análisis). Preparar protocolos e informes de estabilidad, validación de métodos analíticos o transferencia analítica. Preparar informe de resultados de análisis de muestras de validación de proceso y/o limpieza de acuerdo a procedimientos establecidos. Velar por el cumplimiento de los programas de estabilidad y validación o transferencia de métodos analíticos. Velar por el mantenimiento del orden y limpieza de todas las áreas y equipos. Supervisar que el personal utilice los equipos e instrumentos según su instructivo. Otras funciones referentes al cargo.¿En qué horario trabajarás? Disponibilidad para trabajar en turnos diurnos o nocturnos según sea necesario. ¿Qué beneficios tendrás? Contarás con alimentación en el casino de la empresa. Estabilidad laboral. ¿Qué requisitos necesitas para postular? - Estudios técnicos o universitarios en Química (farmacéutica). Conocimientos de estudios de estabilidad, validaciones de metodologías analíticas y de proceso, y análisis químico instrumental. Manejo de sistemas regulatorios ante ISP (estabilidades y validación de procesos). Experiencia previa en cargos y rubros similares. #J-18808-Ljbffr