Nos encontramos en búsqueda de nuestro próximo ANALISTA DE ASUNTOS REGULATORIOS para importante cliente multinacional del área de la salud.Si tienes formación profesional en Química y Farmacia, experiencia de 1-2 años en el sector farmacéutico o de productos de uso médico, si buscas aprender y desarrollarte en el ámbito regulatorio esta oportunidad es para ti.Necesitamos si o sí:- Modalidad de trabajo: Art N°22 Híbrido 3x2 (Las Condes)- Renta: $1.500.000 líquidos.- Conocimiento básico de procesos regulatorios y normativas.- Manejo de Excel nivel básico - intermedio (Tablas dinámicas)- Nivel intermedio-avanzado de inglés (revisión de documentos técnicos).- Deseable conocimiento básico en normativas regulatorias nacionales e internacionales (ANMAT, EMA, FDA, etc.)Ofrecemos:- Crecimiento profesional en un ambiente de gestión internacional.- Integrarse a una compañía líder en su rubro.- Formación constante.- Renta acorde al mercado.Responsabilidades y funciones: - Colaborar en la preparación y revisión de la documentación regulatoria necesaria para la aprobación y registro de productos farmacéuticos, dispositivos médicos y cosméticos.- Apoyar en la gestión de trámites ante entidades regulatorias, como la obtención de permisos, licencias y certificaciones.- Mantenerse actualizado sobre cambios en las normativas y guías regulatorias relevantes para la empresa y comunicar dichas actualizaciones al equipo.- Colaborar con la revisión documental correspondiente a la liberación de lotes de productos farmacéuticos.- Colaborar con el equipo para asegurar que los productos cumplan con los requisitos legales y regulatorios vigentes.-Requerimientos- Educación mínima: TécnicoPalabras clave: analystNos encontramos en búsqueda de nuestro próximo ANALISTA DE ASUNTOS REGULATORIOS para importante cliente multinacional del área de la salud.Si tienes formación profesional en Química y Farmacia, experiencia de 1-2 años en el sector farmacéutico o de productos de uso médico, si buscas aprender y desarrollarte en el ámbito regulatorio esta oportunidad es para ti.Necesitamos si o sí:- Modalidad de trabajo: Art N°22 Híbrido 3x2 (Las Condes)- Renta: $1.500.000 líquidos.- Conocimiento básico de procesos regulatorios y normativas.- Manejo de Excel nivel básico - intermedio (Tablas dinámicas)- Nivel intermedio-avanzado de inglés (revisión de documentos técnicos).- Deseable conocimiento básico en normativas regulatorias nacionales e internacionales (ANMAT, EMA, FDA, etc.)Ofrecemos:- Crecimiento profesional en un ambiente de gestión internacional.- Integrarse a una compañía líder en su rubro.- Formación constante.- Renta acorde al mercado.Responsabilidades y funciones: - Colaborar en la preparación y revisión de la documentación regulatoria necesaria para la aprobación y registro de productos farmacéuticos, dispositivos médicos y cosméticos.- Apoyar en la gestión de trámites ante entidades regulatorias, como la obtención de permisos, licencias y certificaciones.- Mantenerse actualizado sobre cambios en las normativas y guías regulatorias relevantes para la empresa y comunicar dichas actualizaciones al equipo.- Colaborar con la revisión documental correspondiente a la liberación de lotes de productos farmacéuticos.- Colaborar con el equipo para asegurar que los productos cumplan con los requisitos legales y regulatorios vigentes.-Requerimientos- Educación mínima: TécnicoPalabras clave: analyst
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